单宁酸-Fe3+络合物修饰硅基纳米药物载体的实时荧光成像分析

摘要：

利用多酚化合物单宁酸(TA)和Fe3+自组装的金属-多酚的黏附特性,将其修饰在负载化疗药物阿霉素(DOX)的介孔二氧化硅(MSN)纳米粒子表面,构建了一种多功能纳米药物载体DOX/MSN@TA-Fe3+,用于癌症的化学/化学动力学联合治疗.在弱酸性条件下,TA中酚羟基质子化,TA-Fe3+络合物结构被破坏,诱导DOX从MSN的孔隙中释放.在pH 5.0的缓冲溶液中,72 h内DOX的累计释放量达到59.52％.此外,TA在肿瘤微环境中可还原Fe3+生成Fe2+,Fe2+进一步与肿瘤细胞内过表达的H2 O2发生芬顿反应生成高毒性羟基自由基(·OH),诱导细胞凋亡.MTT实验表明,未负载化疗药物的载体对HeLa细胞表现出一定的毒性,当140μg/mL MSN@TA-Fe3+与HeLa细胞孵育24 h后,细胞存活率为30％;负载化疗药物后,细胞存活率进一步下降为20％.以上结果表明,此药物载体具有化学/化学动力学协同治疗的效果,在癌症的协同治疗方面具有潜在的应用价值.

关键词：单宁酸、介孔二氧化硅纳米粒子、化学动力学治疗、化疗、协同治疗

所属期刊栏目：50

分类号：R34;TH74;O657.3

资助基金：国家自然科学基金No.21874087

在线出版日期：2022-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1813-1821