对克伦特罗具有高特异性的酶联免疫吸附分析法研究
合成了克伦特罗(CL)半抗原2-(1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-(叔丁胺基)乙氧基)乙酸,采用活性酯法将半抗原与牛血清白蛋白偶联合成免疫原,经免疫、分离、纯化获得抗CL多克隆抗体,建立了对CL具高特异性的直接竞争酶联免疫吸附分析(dc-ELISA)法.本方法对CL检测的线性浓度范围为1.0× 10-4~1.0 mg/L,定量检测下限为0.13 μg/L.在尿样中添加CL标准至含量分别为10.0和1.0μg/L,dc-ELISA法检测的回收率分别为90.0% ~ 115.9%和80.5%~112.4%;相对标准偏差(RSD)分别为7.1%和12.6%(n=10).特异性实验结果表明:抗体与CL结构类似物沙丁胺醇(SAL)的交叉反应率<0.3%,因此本研究所制备的抗体可有效避免现有克伦特罗ELISA试剂盒、胶体金检测试纸假阳性率高的问题.
克伦特罗、特异性、抗体、酶联免疫吸附分析
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R91;R44
国家自然科学基金.20777064,21247002
2013-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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