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10.3321/j.issn:0253-3820.2006.05.008

一种检测麻痹性贝毒的高效液相色谱法

引用
提出了一种利用高效液相色谱法同时分析麻痹性贝毒GTX组分和NEO/dcSTX/ STX组分的方法.本法仅使用了一种缓冲溶液作为流动相,在Inertsil C8-3色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)上,采用梯度改变乙腈在流动相中的比例和流速,一次进样可同时定性及定量待测试样中的上述全部毒素组分.该缓冲溶液为9.0 mmol/L磷酸铵缓冲溶液(pH=7.2),含有2.8 mmol/L的庚烷磺酸钠.色谱分离过程首先以纯水相缓冲溶液进行等度洗脱,在16.5~19 min向流动相中梯度加入1.5%的乙腈,加速GTX3和GCX2的洗脱,以避免GTX2的色谱峰与乙腈的溶剂峰重叠,随后从19 min开始加大流动相中乙腈的比例为8.5%,以缩短边缘组分的保留时间.荧光检测器的激发波长和发射波长分别设为330 nm和390 nm.用本方法分析染毒的华贵栉孔扇贝和近江牡蛎,证实了本方法对PSP毒素具有良好的分析测定效果.

高效液相色谱、柱后衍生、麻痹性贝毒

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O65(分析化学)

科技部科研项目2001CB479709;国家质检总局制标项目B128-2002;国家科技攻关项目2002AA635150

2006-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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分析化学

0253-3820

22-1125/O6

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2006,34(5)

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