10.3969/j.issn.1004-4957.2009.05.013
硅烷化衍生/气相色谱/电子捕获检测水产品中羟基多氯联苯的研究
以贻贝为实验样品,采用正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)为萃取溶剂,超声提取,硫酸、活性硅胶柱净化去除脂质及蛋白干扰物质,以双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA-TMCS,体积比 99:1)为衍生试剂对羟基多氯联苯进行硅烷化衍生,确定了最佳衍生参数,并研究了气相色谱/电子捕获检测水产品中羟基多氯联苯的分析条件.研究得出,硅烷化衍生最佳衍生温度为60 ℃,最佳衍生时间为40 min;阴性空白贻贝样品在1、2、4 μg/kg的添加水平下,3-OH-PCB101、4-OH-PCB112、4-OH-PCB106的平均回收率为72% ~84%,RSD为0.4% ~10.6%,检出限为1.0 μg/kg.该方法可用于水产品中羟基多氯联苯的检测.
羟基多氯联苯、衍生、气相色谱/电子捕获、水产品
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O657.71;O625.21(分析化学)
2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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