脑神经肉样瘤病的影像学征象及鉴别诊断

摘要：

肉样瘤病为特异性全身系统性疾病，以非干酪性肉芽肿为其病理组织学特征。肉样瘤病常见于肺及淋巴结，也发生于人体其它部位。在头部和脊髓会出现脑/脊膜增厚及增强扫描时的强化改变，且以脑基底部表现明显。在少数情况下，肉样瘤病可累及骨骼、神经及脑组织。肉样瘤病可以仅发生于中枢神经系统，但极为少见。肉样瘤病可以侵犯多种器官和组织，合并全身其它器官和组织的改变。病因学肉样瘤病的病因目前并不明确，但T淋巴细胞肉芽肿的形成被认为是其病因，因为患者具有明确的T淋巴细胞抗原反应。分支杆菌和丙酸杆菌的RNA和DNA可以在肉样瘤病肉芽肿中被分离出来，这在肉样瘤病的发病机理中具有重要意义。经尸检病理证实，约25％的患者具有全身系统性肉样瘤病。约5％的患者在生前具有症状和体征，其中也只有10％的患者具有显著的影像学征象。仅限于神经系统而不侵犯其它器官和组织的肉样瘤病少见，发病率低于1％，但其临床症状和体征明显。重要的是，放射科医师应该熟悉和了解脑神经肉样瘤病的影像学检查及其结果。

机标关键词：脑神经、肉样瘤病、影像学征象、器官和组织、症状和体征、全身系统性、非干酪性肉芽肿、中枢神经系统、淋巴细胞、患者、病因、组织学特征、影像学检查、系统性疾病、增强扫描、侵犯、抗原反应、分支杆菌、发病机理、病理证实

分类号：R77;R73

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1022-1023