10.3969/j.issn.2095-4174.2017.12.004
减压融合内固定术联合局部复方倍他米松注射治疗腰椎间盘突出症临床观察
目的:观察局部减压融合内固定术联合局部复方倍他米松注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选取行单节段腰椎减压植骨融合内固定术的腰椎间盘突出症患者175例,按照术中是否局部复方倍他米松注射将患者分为治疗组82例和对照组93例,记录患者术后症状改善情况、生活质量、腰椎日本骨科协会评估治疗分数(JOA评分)、腰部疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分以及并发症情况.结果:纳入患者均顺利完成手术,术后均获随访,术后6个月随访时全部达到骨性融合;术后1周、6个月、1年腰椎JOA评分和生活能力(ADL)评分逐渐增加,与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1周腰椎JOA评分和生活能力(ADL)评分,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d、1周、6个月、1年,2组患者VAS评分逐渐降低,与术前比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后3 d治疗组腰部VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:减压融合内固定术治疗腰椎间盘突出症,可取得良好的效果,联合局部复方倍他米松注射可有效缓解患者术后早期神经症状,对于因手术创伤导致的炎症反应,具有良好的控制作用.
腰椎间盘突出症、减压融合内固定术、复方倍他米松、局部注射、疗效观察
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R47;R72
2018-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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