AHP在一次性医疗器械风险识别中的应用

摘要：

一、研究产品和意义
本文讨论的产品是医用一次性手术衣,按照风险等级划分属二类医疗器械,主要有以下四类产品:1.基础型手术衣(防护等级最低);2.标准型手术衣(防护等级略高于基础性,可达到美国标准AAMI2级标准防护);3.布料加固型手术衣,在关键区域有布料加固,升级保护强度(可达到AAMI 3级标准防护);4.复合材料加固型手术衣,在关键区域有复合型材料加固(指塑料膜等布料的复合)保护强度最高(可达到AAMI最高级4级标准防护),其主要作用是防止病人再手术过程因病菌感染,同时保护医护人员隔离病菌.研究的意义在于:通过AHP分析研究,得出一次性无菌医疗器械手术衣不良事件发生主要原因,进而对一次性无菌医疗器械手术衣设计提出建议.主要目的是分析一次性无菌医疗器械手术衣不良事件发生原因以及先期风险评估存在的缺陷.

在线出版日期：2019-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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