RGD-拖丝蛋白基因的构建及其在毕赤酵母中的分泌表达
根据天然拖丝蛋白的高度重复性序列,引入与细胞黏附有关的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)三肽序列,以毕赤酵母偏好的密码子化学合成RGD-拖丝蛋白基因单体,通过"头尾相连"的多聚化策略,倍加成16聚体与32聚体基因.分别将这两种多聚体与分泌型表达载体pPIC9K连接,转化毕赤酵母GS115,用G418筛选毕赤酵母重组菌.通过甲醇诱导表达,培养液上清的SDS-PAGE分析表明RGD-重组拖丝蛋白获得分泌型表达.
RGD-重组拖丝蛋白、基因单体、多聚化、毕赤酵母、分泌表达
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Q959.226.2(动物学)
福建省发展和改革委员会基金资助项目2006-781
2009-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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