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破囊壶菌Δ4-脂肪酸脱饱和酶基因5'端侧翼区域的克隆与鉴定

引用
应用衔接头PCR(LA-PCR)技术,扩增得到约1 000 bp的海洋破囊壶菌Δ4-脱饱和酶基因5'端侧翼区域的单一产物.对该产物测序,经启动子软件与序列比对分析,发现该序列(Genkbank登录号EU074209)具有真核启动子序列的基本结构特征,含有TATA盒、CAAT盒、INR等元件.将扩增得到的脱饱和酶基因5'端侧翼序列亚克隆到含有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的质粒pGlow-TOPO中,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌细胞.荧光显微观察大肠杆菌阳性转化子发出荧光,侧翼序列含有启动子功能得到确认.

破囊壶菌、脱饱和酶、衔接头PCR、启动子、绿色荧光蛋白

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Q78(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金资助项目30370028;福建省自然科学基金重大项目2003F005;福建省教育厅基金资助项目JB07079;福建省发改委重大项目[2004]477;福建省科技厅重大项目2005Q007;福建省青年人才基金资助项目2008F3036

2009-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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福建师范大学学报(自然科学版)

1000-5277

35-1074/N

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2008,24(6)

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