10.3969/j.issn.1000-467X.2006.11.002
共培养的树突细胞和CIK细胞对肺癌的体内外抑癌作用
背景与目的:细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞是高效的肿瘤杀伤细胞.树突细胞(dendritic cells,DCs)是体内最强的抗原递呈细胞,并且能够提高效应细胞的抗瘤活性.本实验将DCs和CIK细胞共培养观察DCs对CIK细胞的细胞表型、增殖活性及体内外的抗肺癌作用的影响.方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导出DCs、CIK细胞后,将DCs和CIK细胞按1∶10比例共培养5天获得DC-CIK细胞.流式细胞仪测DC-CIK细胞表型变化,3H-TdR掺入法测定其体外的细胞毒活性,并用肺腺癌细胞株A549建立裸鼠模型观察DC-CIK体内的抗肿瘤效果.结果:在培养第14天,DC-CIK细胞与单独CIK细胞培养组相比,增殖速率提高[(17.0±1.8)倍 vs.(10.9±2.0)倍,P<0.05],CD3+CD56+表达水平明显上调[(36.0±4.2)% vs.(25.7±2.9)%,P<0.05],同时对A549细胞的细胞毒活性明显增强(P<0.05).裸鼠体内实验表明,接种肺癌细胞51天后DC-CIK组、CIK组的抑瘤率分别为62.9%、41.5%,与对照组相比DC-CIK组及CIK组均抑制裸鼠皮下移植瘤的生长(P<0.01),且DC-CIK组与CIK组抑瘤效应差异有统计学意义(P<0.05).结论:DCs与CIK细胞共培养可使CIK细胞获得更高的增殖活性和更强的抑癌作用.
树突细胞、细胞因子、诱导、杀伤细胞、肺肿瘤
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R392.12
江苏省社会发展基金BS200038;江苏省医学重点人才基金RC2002032
2006-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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