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10.3969/j.issn.1000-467X.2006.10.028

癌症的靶向基因-病毒治疗新进展及抗癌策略

引用
我们创导的"靶向基因-病毒治疗"又有新进展,即癌症的靶向双基因-病毒治疗,能将小鼠移植性肿瘤全部杀灭,研究结果发表于Hepatology及Cancer Research(Highlight paper)等杂志.在得到好的抗癌作用后,我们着重研究其安全性,故本文又介绍一种独特的癌症双靶向病毒-双基因治疗,其特点是利用癌症特异性启动子调控其特异性抑制基因,如用甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)调控肝癌特异性抑癌基因LFIRE或HCCS1等,并在此基础上再加一个癌症特异性启动子如hTERT控制腺病毒E1A,构成癌症的双靶向病毒-基因治疗药物,即hTERT-E1A-AFP-E1B-HCCS1(或LFIRE),然后再与一个杀伤功能很强的hTERT-E1A-AFP-E1B-IL-24联合作用,构成癌症的双靶向病毒-双基因治疗.双基因有很好的杀伤性,双靶向有很好的安全性,因此,成为目前开发前景良好的抗癌药物.此外,本文还介绍了一种新型干扰素,它也有可能成为理想的抗癌药物.

肿瘤/基因治疗、靶向治疗、双肿瘤特异性启动子载体、肿瘤特异性抑癌基因、干扰素

25

R73-36(肿瘤学)

国家重点基础研究发展计划973计划2004CB518804;国家高技术研究发展计划863计划2002AA216021;国家自然科学基金30120160823

2006-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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癌症

1000-467X

44-1195/R

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2006,25(10)

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