胃癌组织Skp2表达的意义及其与P27、PTEN表达的关系

摘要：

背景与目的:S期激酶相关蛋白2(S-phase Kinase-associated Protein 2,Skp2)促进泛素介导的细胞周期素依赖激酶抑制剂P27蛋白降解,是细胞G1-S期转化所必需.研究发现Skp2过表达参与细胞转化和肿瘤的形成.本研究旨在探讨人胃癌Skp2表达的意义及Skp2与P27和PTEN表达的关系.方法:采用免疫组化法检测胃癌组织及配对癌旁胃粘膜138例、配对淋巴结转移癌组织102例、非典型增生30例、肠上皮化生30例、慢性浅表性胃炎10例和正常胃粘膜5例Skp2表达及138例胃癌P27和PTEN的表达.结果:Skp2的标记率(%)在肠化(12.68±0.86)及癌旁胃粘膜(19.32±1.22)均明显高于慢性浅表性胃炎(0.53±0.13)及正常胃粘膜(0.47±0.19)(P＜0.001),后两者无显著性差异(P＞0.05);非典型增生(16.74±0.82)明显高于肠化(P＜0.001);原发胃癌(31.34±2.17)明显高于非典型增生及癌旁胃粘膜(P＜0.001);淋巴结转移胃癌组织(39.76±2.00)明显高于原发胃癌(P=0.037).胃癌Skp2标记率与分化程度(rs=0.315,P=0.000)、脉管内瘤栓(rs=0.303,P=0.000)及淋巴结转移(rs=0.254,P=0.000)呈正相关.胃癌Skp2表达与靶蛋白P27表达(rs=-0.451,P=0.000)和肿瘤抑制蛋白PTEN(rs=-0.480,P=0.000)表达呈负相关;胃癌PTEN表达与P27表达呈正相关(rs=0.642,P=0.000).结论:胃癌Skp2蛋白过表达与P27蛋白降解及PTEN蛋白低表达有关,提示Skp2蛋白过表达可能是胃癌发生和发展的一个重要原因.

关键词：胃肿瘤、S期激酶相关蛋白2、P27、PTEN

所属期刊栏目：25

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：56-61