DNA修复基因ADPRT和XRCC1遗传变异与胃癌发病风险

摘要：

背景与目的:DNA修复缺陷是肿瘤的遗传易感因素.二磷酸腺苷核糖转移酶(adenosine diphosphate ribosyl transferase,ADPRT)和X线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross-complementing 1,XRCC1)是碱基切除修复的重要成分.这两个修复蛋白基因均存在功能性遗传.本研究探讨ADPRT 762Val→Ala和XRCC1 399Arg→Gln变异单独或联合与胃癌发生风险的关系.方法:以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测236例胃癌患者和708例无肿瘤正常对照的基因型.以logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险以及基因-基因交互作用对胃癌风险的影响.结果:ADPRT Ala/Ala基因型患胃癌的风险比ADPRT Val/Val基因型高2倍(OR=2.07;95%CI=1.33～3.21;P=0.001).XRCC1399 Arg→Gln变异单独与胃癌风险无关,但与ADPRT基因型存在基因-基因交互作用,携带ADPRT Ala/Ala和XRCC1 Gln/Gln基因型者患胃癌的风险比携带ADPRT Val/Val和XRCC1 Arg/Arg者高5.32倍(95%CI=1.12～28.57;P＜0.001).结论:ADPRT 762Val→Ala变异是胃癌的遗传易感因素,而XRCC1 399Arg→Gln变异有促进ADPRT 762Val→Ala的作用.

关键词：胃肿瘤/遗传学、ADPRT、XRCC1、遗传易感性、多态

所属期刊栏目：25

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：北京市科委科研项目H0209-20030130;国家杰出青年科学基金39825122

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10