10.3969/j.issn.1000-467X.1999.05.009
原发性肝细胞癌多染色体杂合性丢失研究
目的:研究原发性肝细胞癌(HCC)5对染色体38个位点等位基因杂合性丢失(LOH),LOH与肝癌的临床病理改变和肝炎病毒感染的关系.方法:用PCR微卫星多态性分析检测肝癌LOH.结果:发生高频率LOH的位点有染色体1p的D1S186(p31,48.1%)和D1S243(1p36.3,51.6%);染色体9p24的D9S54(61.8%)、9p21的D9S1747(52.4%)和DD9S1752(51.8%)位点;10号染色体10q23~24区D10S1223(53.3%)和D10S1225(38.7%)位点;16号染色体16q24区的D16S413位点LOH频率最高(70.8%);17号染色体17p13上TP53(53.8%)和D17S520(56.8%).各染色体LOH与肝癌的临床病理改变无明显关系;HCV和HBV复合感染与p53和p15INK4B基因的LOH有关.结论:肝癌的发生、发展与多染色体的LOH有关,在染色体1p31,1p36~p35,9p24和9p21,10q22~24,16q24和17p可能存在多个与HCC有关的TSG.肝炎病毒HBV和HCV合并感染与p53和p15INK4B基因位点的LOH发生有关.
肝细胞癌、杂合性丢失、染色体、肿瘤抑制基因
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R735.7(肿瘤学)
香港科研项目CU95661/UPG
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
520-523