宫颈病变患者人乳头瘤病毒16亚型E2基因多态性检测

摘要：

目的 分析宫颈病变中人乳头瘤病毒(HPV) 16亚型E2基因的多态与宫颈病变的关系,了解E2基因变异情况及其与宫颈病变的相关性.方法 应用PCR和高分辨率熔解曲线方法针对379例HPV高危亚型阳性宫颈脱落细胞样本进行HPV16感染情况及HPV16亚型E2基因68位点和133位点多态分布情况进行检测.结果 379例HPV高危亚型阳性宫颈标本共检出78例HPV 16亚型附性,其在宫颈癌、CINⅡ～Ⅲ、CIN Ⅰ、炎症患者中的检岀率分别为44.8％、31.5％、24.1％和9.6％;HPV16 E2基因68C和133G的频率在中重度宫颈内瘤样病变和宫颈癌中明显高于轻度上皮内瘤样病变和炎症患者(P＜0.05).结论 HPV16是导致宫颈恶性病变的重要致病因素；随着病理类型的进展,HPV16感染率也逐渐增加；同时基因位点改变说明HPV 16 E2基因单核苷酸变异可能使致癌能力发生改变.

关键词：宫颈癌、宫颈内瘤样病变、人乳头瘤病毒、E2基因、多态性

所属期刊栏目：32

分类号：R394.3;R737.33

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1503-1506