期刊专题

10.3969/j.issn.1007-5038.2021.11.013

复方庆大霉素颗粒剂制备与含量测定方法的建立

引用
选取庆大霉素和黄芩苷,经确定配比后,采用传统手工湿法制备复方庆大霉素颗粒剂,并依据兽药典分别采用旋光法和紫外分光光度法对其中的庆大霉素和黄芩苷进行含量测定.结果表明,庆大霉素在0.5 mg/mL~3.5 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98%~99%,RSD小于1%,精密度试验中RSD均小于5%,方法稳定性好,在复方庆大霉素颗粒剂中的平均含量为2.4 mg/mL,为标示量的96%,符合兽药典规定;黄芩苷在1μg/mL~13μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98%~102%,RSD小于1%,精密度试验中RSD均小于5%,方法稳定性好,在复方庆大霉素颗粒剂中的平均含量为2.43μg/mL,为标示量的97.2%,符合兽药典规定.说明庆大霉素与黄芩苷所制备的复方庆大霉素颗粒剂其含量测定符合兽药典相关规定,在临床上有一定应用价值.

复方硫酸庆大霉素;颗粒剂;黄芩苷;含量测定;方法

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S859.79(动物医学(兽医学))

陕西省重点研发计划2018NY-005

2021-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2021,42(11)

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