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10.3969/j.issn.1007-5038.2016.05.011

2型糖尿病合并肾性高血压模型的建立及评价

引用
制备一种发病过程类似于人类2型糖尿病合并肾性高血压疾病的大鼠模型。大鼠高脂高糖膳食4周后,予快速腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液28 mg/kg,制作成2型糖尿病模型。2周后,连续3 d 均测得空腹血糖(FBG)≥7.8 mmoL/L 或随机血糖(RBG)≥16.7 mmol/L,为2型糖尿病成模标准。待血糖稳定后,再用改良的“两肾一夹法”结扎肾动脉,造成一侧肾动脉狭窄,形成肾性高血压。2周后,连续3 d 均测得大鼠收缩压(SBP)≥140 mmHg,同时 FBG≥7.8 mmol/L 或 RBG≥16.7 mmol/L,确定为2型糖尿病合并肾性高血压模型制作成功。4周后,模型大鼠血糖、血压稳定。与空白对照组相比,复合模型组大鼠出现体重减轻、空腹血糖升高、糖化血红蛋白值升高(P <0.01),血压升高(P <0.01);与糖尿病组和假手术组相比,复合模型组大鼠血肌酐,尿素氮变化不明显(P >0.05),但血压明显升高(P <0.01);同时,彩超结果显示,复合模型组大鼠左侧肾脏、肾动脉直径均变小,血流速增快。大鼠高脂高糖膳食后,用低剂量链脲佐菌素(STZ)溶液腹腔注射,再用改良的“二肾一夹”法制备的2型糖尿病合并肾性高血压大鼠模型,在一定程度上较好地模拟出该疾病的发病特点,可为2型糖尿病合并肾性高血压后的临床及试验研究提供一个稳定、实用、有效的新模型。

高脂高糖、链脲佐菌素(STZ)、2型糖尿病、肾性高血压、大鼠

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S852.3(动物医学(兽医学))

广东省科技基础条件建设项目2013B060300001

2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2016,37(5)

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