猪瘟病毒 E0蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备

摘要：

为表达猪瘟病毒 E0蛋白并制备其多克隆抗体，本研究构建 E0蛋白的原核表达载体，转化至BL21（DE3）菌株，IPTG 诱导表达，亲和层析及切胶回收纯化重组蛋白。SDS-PAGE 和 Western blot 分析显示 E0重组蛋白主要以包涵体形式表达，亲和层析纯化获得了 E0重组蛋白，用其免疫 Balb／c 小鼠4次制备E0重组蛋白的多克隆抗体。间接 ELISA 显示，免疫小鼠血清中 E0蛋白抗体效价为1∶50000。获得的 E0蛋白多抗能与病毒感染细胞及 E0-EGFP 融合表达细胞中天然结构的 E0蛋白发生特异性反应。本研究制备的 E0重组蛋白及其多克隆抗体为进一步研究 E0蛋白的功能和免疫原性奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒、E0蛋白、原核表达、多克隆抗体

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分类号：S852.651(动物医学（兽医学）)

资助基金：中国博士后科学基金项目2013M532129；国家自然科学基金项目31130052；31572528

在线出版日期：2016-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：5-9,10