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10.3969/j.issn.1007-5038.2015.09.004

蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立

引用
为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测4种病毒的多重PCR方法.对建立的多重PCR检测方法的特异性及敏感性进行检验,结果表明建立的多重PCR检测方法敏感性强、特异性良好,对4种病毒的最低检出限分别为PPRV 103 copies/μL、BTV 103 copies/μL、VSV 103 copies/μL和FMDV 102 copies/μL.本方法的建立对临床感染蓝舌病等4种病毒的病畜进行快速检测具有十分重要的意义.

蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫、水泡性口炎、多重PCR

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S852.659.6;S852.659.1(动物医学(兽医学))

国家质检总局公益性项目201310093;国家科技支撑计划项目2013BAD12B03

2015-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2015,36(9)

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