布鲁菌外膜蛋白Bp26在大肠埃希菌中的可溶性表达

摘要：

为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白,以布鲁菌M5株菌体DNA为模板,应用PCR方法扩增得到Bp26基因,将该基因片段克隆到载体pET28a中,转化到E.coli BL21(DE3)中,在不同条件下诱导表达,对获得的菌体细胞超声破碎,通过SDS-PAGE鉴定是否为可溶性表达.结果表明,pET28a-Bp26重组质粒构建成功;终浓度为1.0 mmol/L的IPTG在37℃下诱导,重组蛋白表达量最大;含乳糖成分的ZYM-5052培养基和终浓度为1.0 mmol/L的IPTG在相同条件下诱导表达蛋白,ZYM-5052培养基可以更好的获得可溶性表达蛋白,为进一步利用大肠埃希菌系统表达生产高活性重组Bp26蛋白提供了一定的参考依据.

关键词：布鲁菌、外膜蛋白Bp26、乳糖、大肠埃希菌、表达

所属期刊栏目：35

分类号：S852.614;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林市科技局项目20102213-1

在线出版日期：2014-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：32-35