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10.3969/j.issn.1007-5038.2013.03.016

微小隐孢子虫LCCL结构域基因的克隆及原核表达

引用
为探讨微小隐孢子虫的入侵机制,克隆、表达了微小隐孢子虫LCCL结构域基因.从已构建的微小隐孢子虫cDNA文库中,采用PCR随机扩增LCCL结构域基因.与Pmd-18-T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析.用基因重组技术将LCCL结构域基因克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建LCCL结构域基因的重组原核表达载体pGEX-4T-1-LCCL.重组质粒经酶切、测序鉴定后转入大肠埃希菌BL21中,IPTG诱导表达目的蛋白,并用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.最终得到了在大肠埃希菌中高效表达的重组蛋白,分子质量大小约为37 ku,并且具有反应原性,为进一步研究微小隐孢子虫的入侵机制奠定了基础.

微小隐孢子虫、LCCL结构域基因、克隆、原核表达

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S852.723(动物医学(兽医学))

2013-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2013,34(3)

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