羊口疮病毒B2L和VIR基因原核表达及抗原性鉴定

摘要：

为检测羊口疮病毒(Orf virus) B2L和VIR蛋白的抗原性,通过PCR方法扩增出羊口疮病毒B2L和VIR基因,与原核表达载体pET-32a连接,将重组质粒转化到BL21 (DE3)感受态中,对其进行BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切鉴定和测序验证.对鉴定为阳性的菌液进行诱导表达,并进行SDS-PAGE分析.用灭活的羊口疮病毒免疫家兔,制备多克隆抗体,Western blot、ELISA鉴定B2L和VIR蛋白的抗原性.结果显示B2L、VIR蛋白均能与兔抗羊口疮病毒抗血清结合,证明B2L、VIR蛋白具有与羊口疮病毒共同的B细胞表位.

关键词：羊口疮病毒、B2L基因、VIR基因、原核表达、抗原性

所属期刊栏目：34

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：公益性行业农业科研专项基金201103038;陕西省科技统筹重点项目201KTCL02-09

在线出版日期：2013-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6