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10.3969/j.issn.1007-5038.2010.05.013

鸭瘟病毒GD株TK、dUTPase和PK基因的克隆及序列分析

引用
根据已发表的鸭瘟病毒(DPV)TK、dUTPase、PK基因序列,设计合成了3对特异性引物,对DPV GD株的3个基因进行PCR扩增,产物克隆至PTA2载体并进行测序.结果表明,TK基因ORF全长为1 077 bp,编码358个氨基酸;dUTPase基因ORF全长为1 344 bp,编码447个氨基酸;PK基因ORF全长为1 158 bp,编码385个氨基酸.与GenBank上其他DPV毒株的同源基因进行比较,TK基因核苷酸的同源性为99.5%~100%,氨基酸同源性为98.9%~100%;dUTPase基因核苷酸的同源性为99.9%,氨基酸同源性为99.8%;PK基因核苷酸的同源性为99.8%~100%,氨基酸同源性为99.7%~100%.这表明TK、dUTPase、PK基因在DPV基因组中高度保守,为构建DPV基因缺失转移载体奠定了基础.

鸭瘟病毒、基因、克隆、序列分析

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S852.659.1(动物医学(兽医学))

2010-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2010,31(5)

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