期刊专题

10.3969/j.issn.1007-5038.2010.05.005

猪PRRSV云南分离株主要蛋白基因克隆及序列分析

引用
采用RT-PCR技术,分别对PRRSV云南分离株-YN株编码GP3、GP5、M蛋白的基因进行扩增,获得764、602、524 bp特异性目的片段,经纯化后,克隆至pMD18-T载体中,分别进行序列测定与分析.结果表明,云南PRRSV与已知代表毒株核苷酸序列同源性分别为89.72%~98.80%;遗传进化分析表明,云南分离株与HB-2(sh)/2002、CH-1a等毒株关系最近,与VR-2332、respPRRS mlv等同属一个大分支,而与JXA1、GD、NM1等毒株处于不同的分支.

猪繁殖与呼吸综合征病毒、基因、克隆、序列分析

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S852.659.6(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金30960285;云南省教育厅基金08C0072;云南省科技厅基金2008CD134,2009CD063;高层次科技人才培引工程基金2009CI125-13,2009CI125-14

2010-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

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2010,31(5)

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