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10.3969/j.issn.1007-5038.2009.01.003

副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用

引用
根据副猪嗜血杆菌16 S rRNA基因设计了一对引物,通过最佳条件摸索扩增出大小为821 bp的特异目的基因片段,建立了快速检测副猪嗜血杆茵的PCR方法,该方法最低检出量达10-3 ng,且对大肠埃希茵、金黄色葡萄球菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌和巴氏杆茵等均无交叉反应.用该PCR方法从门诊送检的病料中检测出4株副猪嗜血杆菌,并对分离株SH0854P的PCR扩增产物进行测序与对比分析,其与已发表的GenBank中的相关菌株的同源性为97.3%~100%.

副猪嗜血杆菌、PCR、测序

30

S852.612;S858.28(动物医学(兽医学))

上海市科委2007年重大科技攻关项目07dz19508

2009-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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动物医学进展

1007-5038

61-1306/S

30

2009,30(1)

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