聚-γ-谷氨酸合成酶复合体A的原核表达及其多克隆抗体的制备

摘要：

以pgsBCA质粒为模板对已知的pgsA进行PCR扩增,得到长度为1116bp的片段.将获得的PgsA基因连接到pQE-30表达载体,转化大肠埃希茵后用IPTG诱导其表达,经SDS-PAGE和WeSternblot分析,均可见约42 ku目的蛋白带.通过Ni-NTA agarose纯化,荻得较高纯度的重组蛋白,经基因定量仪测定其浓度可达1.5 mg/mL,以其免疫新西兰兔获得免疫血清,Western blot分析证实,该重组蛋白具有良好的反应原性,用间接ELISA检测抗体效价可高达1:12800.结果表明,成功获得了pgsA的多克隆抗体.

关键词：聚-γ-谷氨酸合成酶复合体、多克隆抗体、间接ELISA

所属期刊栏目：30

分类号：Q786;Q559(基因工程（遗传工程）)

资助基金：大学生创新工程项目;研究生创新课题

在线出版日期：2009-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8