鸡传染性法氏囊病病毒RT-PCR检测方法的建立

摘要：

根据GenBank中已经发表的传染性法氏囊病痛毒(IBDV)VP2基因的高度保守序列,设计并合成了一对引物.Blast在线检索GenBank数据库,未发现其他相似序列.提取已鉴定的IBDV-QD株传代病毒尿囊液的总RNA,合成cDNA模板,优化RT-PCR反应条件,最终获得预期453 bp的目的片段,IBDV扩增产物经测序结果证实与GenBank中已发表的致病力不同的IBDV毒株相应序列同源性达97.4%～99.9%,最终建立了RT-PCR检测方法.用已建立的RT-PCR方法对已知的8份临床IBDV阳性法氏囊病料进行检测,阳性率达100%,另外对2份鸡白血病病毒(ALDV),2份鸡传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV),2份鸡传染性支气管炎病毒(IBV)阳性病料进行平行同条件检测,结果均为阴性.表明所建立的RT-PCR特异性好、敏感性高,可用于鸡传染性法氏囊病的临床初步诊断及流行病学调查.

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒、VP2、RT-PCR

所属期刊栏目：29

分类号：S852.659.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：兽医微生物菌种资源标准化-朊病毒类资源标准化整理整合及共享项目科技部2005KDA21205-7

在线出版日期：2008-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8