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10.3321/j.issn:1000-2790.2004.09.016

RNAi法特异性抑制骨保护素配体

引用
目的:构建能产生与骨保护素配体(OPGL)同源的发卡结构小干预RNA (siRNA)的载体并验证其对OPGL mRNA的抑制效应. 方法:根据大鼠的OPGL的基因序列,参考OPGL mRNA的空间结构,设计发卡结构siRNA模版,并构建由U6启动子引导产生siRNA的质粒载体. 转染大鼠骨髓基质细胞,48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR,以OPGL与内参β-actin扩增产物的吸光度比值来反映OPGL mRNA的表达情况,结果进行统计学分析. 结果:成功获得U6启动子引导产生siRNA的质粒载体,转染骨髓基质细胞后细胞中OPGL mRNA的表达量随着质粒载体量的增加而减少. 结论:U6启动子引导产生siRNA的质粒载体能有效地减低OPGL mRNA的表达量从而抑制OPGL的表达.

骨保护素配体、RNA干预、骨髓基质细胞

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R681;Q78(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

822-825

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第四军医大学学报

1000-2790

61-1060/R

25

2004,25(9)

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