期刊专题

10.3321/j.issn:1000-2790.2004.09.010

EB病毒膜蛋白gp350对培养CD5+B细胞产生天然自身抗体的影响

引用
目的:探讨EB病毒膜表面糖蛋白gp350是否刺激培养的CD5+B细胞产生具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白. 方法:无菌采集新生儿脐带血,RosetteSepTM法分离总B细胞,免疫磁珠分离CD5+B细胞,将分离得到的总B, CD5+B和CD5-B 3组细胞分别用EB病毒、紫外线照射灭活的EB病毒(UV-EBV)、gp350及TPA刺激,于培养的10~30 d间,每4 d分别留取上清,ELISA法检测培养上清中的IgG, IgM及抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)IgG, IgM,阳性对照为健康成人血清,阴性对照为未加刺激的培养细胞上清. 结果: EB病毒感染的3组细胞于培养的第7日发生转化,表现为细胞成团生长,体积增大,不断增殖,14 d以后的培养上清中IgM, AK auto Ab IgM A值较对照组显著升高(P<0.01);紫外线照射灭活的EB病毒、gp350刺激的细胞存活15 d,14 d CD5+B细胞培养上清中IgM A值高于对照组(P<0.05);TPA及未刺激的细胞存活7 d,培养上清中未检测到免疫球蛋白. 结论: EB病毒可能通过其膜表面糖蛋白gp350刺激培养的CD5+B细胞产生具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白.

EB病毒、gp350、免疫球蛋白、自身抗体

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R392.11

国家自然科学基金30170862

2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

802-804

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第四军医大学学报

1000-2790

61-1060/R

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2004,25(9)

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