结核分枝杆菌Ag85B-Ag85A双抗原融合真核表达质粒的构建及表达

摘要：

目的: 构建结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B-Ag85A融合基因及其双价抗原真核表达载体. 方法: 采用gene SOEing法将 Ag85B和Ag85A编码基因用疏水甘氨酸接头(Gly4Ser)3行PCR扩增融合,经限制性内切酶消化后克隆入pcDNA3.1(+)中构建真核表达质粒pCDAg85B-A,酶切、DNA测序鉴定,用脂质体法将pCDAg85B-A转染COS-7细胞,采用RT-PCR, ELISA方法检测其表达. 结果:Ag85B-Ag85A融合基因定向克隆入pcDNA3.1(+),双向测序表明碱基无突变,Ag85B-Ag85A融合基因在真核细胞中能表达. 结论: 成功构建结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B-Ag85A融合基因及其双价抗原真核表达载体,为结核病基因疫苗的研究奠定基础.

关键词：结核分枝杆菌、Ag85B、Ag85A、融合基因

所属期刊栏目：24

分类号：R378.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：重庆市卫生局资助项目00-1006

在线出版日期：2003-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1973-1975