Bax蛋白稳定高表达肝癌细胞的建立及其凋亡

摘要：

目的建立稳定高表达Bax蛋白的肝癌细胞. 方法用脂质体介导的基因转染法分别将含人bax cDNA的pBK-bax和pBK-CMV空载体质粒导入人肝癌细胞系HCC-9204细胞中. 经G-418筛选获得细胞克隆. ABC法和图像定量分析检测Bax蛋白在细胞中的表达情况. HE染色观察细胞形态学变化. TUNEL法检测细胞凋亡发生情况. 结果转染后用G-418筛选2 wk,获得了细胞克隆. 转染pBK-bax细胞的Bax蛋白表达强度明显强于转染pBK-CMV或未转染的HCC-9204细胞(P<0.05),而转染pBK-CMV的细胞与未转染的HCC-9204细胞的Bax蛋白表达强度未见明显差异. pBK-bax转染的细胞有的可见细胞固缩、变圆、浓染和"出泡"等凋亡形态学变化,并且其TUNEL指数明显高于转染pBK-CMV或未转染的HCC-9204细胞(P<0.05). 结论获得了稳定高表达Bax蛋白的肝癌细胞. bax基因转染的HCC-9204细胞凋亡率明显增高.

关键词：bax基因、癌、肝细胞、基因转染、基因表达

所属期刊栏目：23

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：455-458