10.3969/j.issn.2095-1388.2013.01.003
皱纹盘鲍SRAP反应体系的正交优化
采用L16(45)正交试验设计方法,对影响皱纹盘鲍Haliotis discus hannai SRAP反应体系的Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA以及Taq酶活性进行了优化,建立了适用于皱纹盘鲍的SRAP反应体系.优化后的反应体系(10 μL)包括Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物0.2μmol/L,Taq酶活性0.25U,模板DNA 20 ng.采用不同模板和引物对体系进行验证,表明优化后的反应体系能够高效地扩增出可识别条带,为进一步应用SRAP标记对皱纹盘鲍进行遗传分析奠定了基础.
皱纹盘鲍、SRAP、正交试验设计、分子标记、反应体系
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Q953.1(动物学)
国家"863"计划项目2006AA10A411
2013-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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