期刊专题

10.16781/j.CN31-2187/R.20220533

丰富环境预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β表达及细胞凋亡的影响

引用
目的 探讨丰富环境预处理对脑缺血再灌注后大鼠梗死周围皮质TNF-α和IL-1β表达及细胞凋亡的影响.方法 将 45 只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和丰富环境预处理组,每组15 只.造模前,假手术组和模型组大鼠置于标准环境笼中饲养,丰富环境预处理组大鼠置于丰富环境笼中饲养,均持续3周.模型组和丰富环境预处理组大鼠均采用改良Longa线栓法建立短暂性大脑中动脉栓塞模型,假手术组大鼠不插入线栓.术后 1~3 d采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估大鼠的神经功能.术后 3 d取脑组织,通过H-E染色观察梗死周围皮质组织病理学变化,TUNEL检测观察细胞凋亡情况,免疫荧光检测观察小胶质细胞离子钙结合适配器分子1(Iba-1)激活情况,蛋白质印迹法检测TNF-α和IL-1β表达情况.结果 与假手术组相比,模型组和丰富环境预处理组大鼠mNSS升高(P均<0.05),梗死周围皮质出现明显病理损伤,TUNEL阳性细胞数量增加(P<0.05),小胶质细胞Iba-1激活增多(P均<0.05),TNF-α和IL-1β蛋白表达水平升高(P均<0.05).与模型组相比,丰富环境预处理组大鼠mNSS降低(P<0.05),梗死周围皮质病理损伤减轻,TUNEL阳性细胞数量降低(P<0.05),小胶质细胞Iba-1 激活减少(P<0.05),TNF-α和IL-1β蛋白表达水平下降(P均<0.05).结论 丰富环境预处理可减轻大鼠脑缺血再灌注后的神经功能障碍和梗死周围脑组织损伤,其机制可能与抑制梗死周围皮质的炎症反应和细胞凋亡有关.

脑缺血再灌注、预处理、丰富环境、炎症、细胞凋亡

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R743.3;R285.5;R329.1

2023-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1065-1072

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海军军医大学学报

2097-1338

31-2187/R

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2023,44(9)

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