静脉输注间充质干细胞可稳定动脉粥样硬化易损斑块
目的 建立动脉粥样硬化易损斑块(VP)模型,并静脉输注骨髓间充质干细胞(MSCs),验证MSCs对VP稳定性的影响.方法 雄性新西兰兔24只,随机分为3组,VP组(n=8)制作VP模型；VP+MSCs组(n=8)制作VP模型后即刻静脉输注l×107MSCs；SP组(n=8)制作稳定斑块模型.12周末处死所有动物,取右侧颈总动脉行H-E染色和Masson染色,并测量纤维帽厚度和脂核横截面厚度的比值.行免疫组化染色检测斑块内基质金属蛋白酶2(MMP-2)的含量.结果 H-E染色结果:VP组斑块中心可见大量脂核,斑块表面覆盖较薄纤维帽,在斑块肩部可见残存泡沫细胞和大量炎细胞浸润,部分斑块可见破裂及(或)血栓形成；SP组镜下可见粥样硬化斑块形态结构完整,纤维帽较厚,斑块内炎细胞较少,未见斑块破裂；VP+MSCs组形态介于两者之间.帽/核比值SP组＞VP+ MSCs组＞VP组,VP组与VP+ MSCs组和SP组比较差异有统计学意义(P＜0.01).Masson染色结果:SP组平滑肌细胞和弹力纤维含量高于其他两组,VP+MSCs组次之,VP组最少.斑块内MMP-2表达水平:VP组斑块内MMP-2大量表达,主要位于纤维帽和脂质核心；与VP组相比,VP+MSCs组和SP组MMP-2的表达减少,差异有统计学意义(P＜0.01)；VP+ MSCs组MMP-2表达高于SP组(P＜0.01).结论 MSCs静脉输注干预兔VP模型,可降低斑块不稳定性,其机制可能与减少炎性细胞聚集、降低MMP-2含量、减少胶原纤维降解有关.
动脉粥样硬化、易损斑块、间质干细胞移植、基质金属蛋白酶2
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R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
国家自然科学基金30971235
2013-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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