通络方剂对1型糖尿病大鼠肾脏AngⅡ、VEGF、ERK1/2表达的影响

摘要：

目的 研究通络方剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠肾脏组织ERK1/2信号转导通路的影响及对肾脏的保护机制.方法 健康SD大鼠随机分为正常组(10只)和造模组.造模组给予单次腹腔注射STZ 60 mg/kg,造模成功后按体质量随机分为5组:糖尿病非治疗组,通络方剂低剂量组[0.5 g/(kg·d)]、中剂量组[1.0 g/(kg· d)]、高剂量组[2.0g/(kg· d)]和氯沙坦组[30mg/(kg· d)],每组10只.适应性饲养1周后,按分组分别给予不同处理,持续给药12周后处死,称体质量,取血检测血糖、血脂、血肌酐、尿素氮,留24 h尿检测尿肌酐、尿蛋白、尿微量白蛋白,ELISA法检测血清及肾脏组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量,取左肾称质量,H-E、PAS染色观察肾脏病理改变,免疫组织化学法检测p-ERK1/2蛋白的表达,蛋白质印迹法检测VEGF蛋白的表达.结果 与糖尿病非治疗组比较.糖尿病大鼠系膜细胞增殖受到抑制,蛋白尿明显降低,体质量增加,肾肥大指数降低,肌酐清除率、血尿素氮降低,肾功能改善,血清及肾组织AngⅡ含量降低,VEGF及p-ERK1/2蛋白的表达降低(P＜0.05).中剂量通络方剂与氯沙坦在改善糖尿病大鼠肾功能及抑制AngⅡ、VEGF、p-ERK1/2表达方面差异无统计学意义.结论 通络方剂对糖尿病大鼠肾脏的保护作用可能与抑制AngⅡ、VEGF表达,阻断ERK1/2信号转导通路有关.

关键词：糖尿病肾病、通络方剂、细胞外信号调节蛋白激酶、血管紧张素Ⅱ、血管内皮生长因子

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家重点基础研究发展计划"973"计划2005CB523304

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：949-954