期刊专题

10.3724/SP.J.1008.2010.00438

实时定量PCR检测BK病毒时尿样本的优化处理

引用
目的 建立简便有效的样本处理方法,提高实时荧光定量PCR法检测尿液中BK病毒载量的敏感性和准确性.方法 任意选择24例BK病毒阳性样本,每一样本进行4种不同的处理:原尿、原尿病毒DNA提纯、1:10稀释尿液、1:100稀释尿液,实时荧光定量PCR法检测各组样本BK病毒载量.所测数据用SPSS 11.0进行统计学分析.结果 4种不同的处理方法对实时荧光定量PCR法检测尿液中BK病毒载量有明显的影响:原尿阴性3例,病毒载量在4组中的最低值占66.7%;1:100稀释尿阴性2例,病毒载量在4组中的最高值占79.2%,但中位值和1:10稀释组差异无统计学意义;DNA纯化组与1:10稀释尿液病毒检出率相当,均为100%,但DNA纯化组目标基因的流失量较明显.结论 在临床尿液中BK病毒载量检测时,1:10稀释尿在实时荧光定量PCR检测BK病毒时DNA损失小,效率高,且处理过程简便、成本低,是一种较好的尿样本处理方法.

BK病毒、尿、实时荧光定量PCR、病毒载量

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R446.12(诊断学)

广东省自然科学基金自由项目04010491

2010-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

438-441

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第二军医大学学报

0258-879X

31-1001/R

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2010,31(4)

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