前列腺癌PSA特异性树突状细胞瘤苗的构建及其体外免疫活性的观察
目的:构建前列腺癌PSA特异性树突状细胞(PSA-DC)瘤苗,并观察其体外免疫活性,为后续研究奠定基础.方法:分离骨髓前体细胞,大量制备骨髓DCs(bone marrow derived DC,BMDC);分别以PSA、癌细胞裂解产物(lysate,Lys)、无关蛋白卵清蛋白(Ova)冲击DC制备PSA-DC、Lys-DC、Ova-DC瘤苗.ELISA法检测PSA-DC瘤苗培养上清中细胞因子(IL-12 p70和IL-1β)水平的变化;观察PSA-DC瘤苗刺激抗原特异性T细胞增殖活性和诱导抗原特异性CTL杀伤活性,并与Lys-DC、Ova-DC瘤苗及未加入抗原冲击的DC(Non-DC)组作比较.结果:成功获得成熟DC,纯度可以达到>95%.ELISA法检测结果表明,PSA-DC、Lys-DC和Ova-DC组培养上清中IL-12 p70和IL-1β水平均较Non-DC组明显升高(P<0.05).混合淋巴细胞培养(MLR)显示:PSA-DC、Lys-DC组DCs刺激CD4+T细胞增殖的能力明显优于Ova-DC、Non-DC组(P<0.01);PSA-DC、Lys-DC组培养上清中IL-2、IFN-γ水平明显高于后两者(P<0.01),而IL-10和IL-4水平下调(P<0.05).PSA-DC、Lys-DC组可产生针对PSA和肿瘤裂解物的DTH反应,而对无关抗原无效(P<0.05).与OVA-DC、Non-DC组相比,Lys-DC、PSA-DC组体外诱导的CTL细胞对LNCaP细胞的杀伤活性较强 (P<0.05),且具有抗原特异性.结论:利用PSA蛋白冲击DC可成功制备PSA特异性DC瘤苗,该瘤苗体外具有较强的免疫活性,能有效杀伤LNCaP细胞.
树突细胞、前列腺特异抗原、前列腺癌、癌症疫苗、细胞毒性T淋巴细胞
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R737.25(肿瘤学)
上海市科委基金044119615
2009-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
265-270