重组人血管内皮抑制素的聚集稳定性及其PLGA缓释微球的制备与体外释放

摘要：

目的:制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin, rh-Endo)的聚乳酸-羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并对微球的体外释放特性进行考察.方法:以聚乳酸-羟基乙酸为载体,采用复乳法制备重组人血管内皮抑制素聚乳酸-羟基乙酸微球,建立了高效液相色谱法测定rh-Endo含量和体外释药量.结果:微球外观圆整,平均粒径122.7 μm,载药量为1.28%,包封率为38.65%,250 μg/ml的rh-Endo标准溶液4℃、室温条件下放置108 h后,溶液仍呈现较好的稳定性.28 d的体外释放可达67.37%.结论:以可生物降解的PLGA作为载体材料,能够将rh-Endo制成缓释微球.

关键词：重组人血管内皮抑制素、稳定性、聚乳酸-羟基乙酸、微球

所属期刊栏目：30

分类号：R943.41(药剂学)

在线出版日期：2009-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：28-31