10.3321/j.issn:0258-879X.1998.03.005
人脑源性神经营养因子cDNA克隆及在酵母中的表达
目的:克隆和表达人脑源性神经营养因子(hBDNF).方法和结果:从原代培养人雪旺细胞中提取总RNA,用RT-PCR法获取了编码带前导肽的和成熟的hBDNF 2个cDNA片段,经DNA测序表明其顺序与文献报道一致.将这2个cDNA片段分别插入到大肠-酵母穿梭质粒pVT102U/α上.用酵母整体细胞法将重组质粒转化酵母宿主细胞,经筛选后,获得分泌性表达.表达产物经SDS-PAGE电泳鉴定,大小都在15 000左右.将这2种部分纯化的BDNF样品经鼠胚背根神经节生物活性分析,表明具有明显的促进细胞存活和突起生长的作用.结论:hBDNF能在酿酒酵母系统获得有生物活性的表达.
人脑源性神经营养因子、基因表达、酿酒酵母
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Q78(基因工程(遗传工程))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
215-218