人血小板生成素cDNA的克隆及在COS-7细胞中的表达

摘要：

目的:克隆人血小板生成素(hTPO) cDNA,并研究其在COS-7细胞中的表达.方法:通过RT-PCR法获得hTPO cDNA,测序后克隆到真核表达载体pED上,以DEAE-dextran法转染COS-7细胞,巨核细胞集落形成培养法测表达产物活性.结果和结论:获得的hTPO cDNA和文献报道的序列一致.转染细胞RNA斑点杂交结果显示TPO cDNA获得转录,转染后48和72 h的细胞上清均可测到TPO活性.pED是一个表达较高的真核表达载体,可用于hTPO cDNA永久性表达研究.

关键词：人血小板生成素、逆转录聚合酶链反应、基因表达

所属期刊栏目：19

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：212-214