10.3321/j.issn:0258-879X.1998.03.002
酪氨酸酶启动子调控的CD基因治疗恶性黑色素瘤
目的:克隆酪氨酸酶(Tyr)启动子并探索其调控细菌胞嘧啶脱氨酶(CD)在黑色素瘤基因治疗中的应用价值.方法:用PCR法从小鼠恶性黑色素瘤细胞B16基因组中克隆Tyr启动子片段并与正常序列比较, 并于逆转录病毒载体G1Na中调控CD基因(TyrCD).测体外表达和体内抗肿瘤作用.结果:来源于B16基因组的Tyr启动子重要反式作用位点未见突变.该Tyr启动子可使CD基因在B16中特异表达.转TyrCD的B16可以抑制亲代细胞的成瘤作用.含TyrCD的重组病毒可在体内感染黑色素瘤细胞和骨髓细胞.体内注射5氟胞嘧啶后可使黑色素瘤消退, 并对骨髓细胞有保护作用.结论:来源于正常组织或肿瘤组织的Tyr启动子指导的CD基因在恶性黑色素瘤in vivo基因治疗方面是安全、有效的.
酪氨酸酶、胞嘧啶脱氨酶、黑色素瘤、基因治疗
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R739.505(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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