期刊专题

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.10.009

康莱特联合同期放化疗治疗脑胶质母细胞瘤的临床疗效观察

引用
目的 探究康莱特注射液联合同期放化疗治疗脑胶质母细胞瘤的临床疗效.方法 研究对象选取86例脑胶质母细胞瘤患者,根据治疗方案不同分为研究组和对照组各43例,对照组术后采用常规放化疗治疗,研究组则在对照组治疗基础上加用康莱特注射液治疗,对比两组患者的近期疗效及不良反应,随访3年,对比两组患者的生存率及中位生存时间.结果 研究组患者总有效率为86.0%(37/43),显著高于对照组的60.5%(26/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的主要不良反应均为骨髓抑制、恶心呕吐、头晕乏力等,但研究组总体不良反应发生率为27.9%(12/43),对照组不良反应发生率为58.1%(25/43),两组差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者3年生存率为51.2%(22/43),中位生存时间(35.7±6.2)个月,对照组患者3年生存率为16.3%(7/43),中位生存时间(24.9±7.6)个月,两组对比差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合同期放化疗治疗脑胶质母细胞瘤的疗效确切,能够有效提高患者的近期疗效,减少不良反应的发生,延长患者的生存时间,值得在临床上推广和应用.

脑胶质母细胞瘤、放化疗、康莱特注射液、生存期

23

R73;R97

2017-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

22-24

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

当代医学

1009-4393

11-4449/R

23

2017,23(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn