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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.5.099

STAGO STA-R全自动血凝仪性能验证

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目的:验证STAGO STA-R全自动血凝仪(简称STA-R血凝仪)的系统性能,确定该检测系统是否稳定、准确、可靠。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)相关文件,选择凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB),凝血酶时间(TT)对STAGO STA-R检测系统的不精密度、正确度、携带污染率、线性范围、参考区间等性能指标进行验证。结果批内和批间不精密度(CV)小于4%;各检测项目正确度相对偏倚(SE%)小于1%;携带污染率小于5.9%;纤维蛋白原(Fib)检测线性良好,相关系数为0.9976;可报告范围(0.6~10.7)g/L;以上该检测系统结果均至少有95%数据分布在现行生物参考区间内。结论 STAGO STA-R凝血仪性能优良,可以为临床疾病的诊断、治疗和预后观察提供准确可靠的检验结果。

STAGO STA-R全自动血凝仪、性能、验证

R44;TH7

2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1009-4393

11-4449/R

2016,(5)

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