将MDR推行到底--访中检所医疗器械质量监督检验中心主任奚廷斐

摘要：

@@ 应势而生 早在1982年,国家科委的有关领导看到应用高分子技术的发展势头和临床医疗器械使用中管理混乱的无序状态,特别提出委托卫生部建立专门的机构来实施针对医疗器械领域的监督管理职能.卫生部又指派中国药品生物制品检定所中检所负责具体的筹备工作.

机标关键词：MDR、医疗器械使用、质量监督检验、卫生部、生物制品检定、高分子技术、无序状态、管理职能、管理混乱、中国、药品、委托、领导、临床、科委、机构、国家

所属期刊栏目：9

分类号：R95;R62

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：52-53