第一种选择性环氧酶-2抑制剂--美洛昔康

摘要：

@@ 自1897年阿司匹林问世以来,非甾体类抗炎药(NSAID)历经了百年的发展,目前仍广泛应用于治疗急性和慢性炎症及疼痛.近年的研究发现,该类药物的作用机理是通过抑制环氧化酶(COX)而阻止致炎的前列腺素(PG)合成,或抑制氧自由基.对环氧化酶的抑制作用,既是非甾体抗炎药有效性的基础,同时也是其毒性的基础.

机标关键词：选择性、环氧酶、抑制剂、美洛昔康、Meloxicam、环氧化酶、非甾体类抗炎药、非甾体抗炎药、作用机理、抑制作用、氧自由基、前列腺素、慢性炎症、基础、阿司匹林、有效性、类药物、NSAID、治疗、疼痛

所属期刊栏目：7

分类号：R9 ;R96

在线出版日期：2005-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：70-71