1例骶前延伸至腹膜后巨大畸胎瘤病例报告及文献回顾

摘要：

骶前畸胎瘤(sacrococcygeal teratoma,SCT)是骶前间隙最常见的先天性实体生殖细胞肿瘤,起源于全能细胞或原始生殖细胞[1].婴幼儿患病率为1/(20000～40000),男女比例约为1:(3～4) [2].根据Altman分类法,骶前畸胎瘤根据其不同生长部位、肿瘤大小可分为四型:Ⅰ型(显露型)最多见(46％),肿瘤由尾骨尖向臀部生长,出生时骶尾部就可见肿瘤,大小不一;Ⅱ型(内外混合型)较多见(35％),肿瘤位于骶骨前,同时向盆腔和臀部生长;Ⅲ型(哑铃状内外混合型)约占9％,肿瘤向盆腔生长,骶尾部和耻骨上均可触及肿瘤,常出现直肠及尿道压迫症状;Ⅳ型(隐匿型)约占10％,肿瘤只位于骶前,只向盆腔生长,体表观察不到肿物[3].不同分型的骶前畸胎瘤适宜的治疗方式、手术入路及其预后不尽相同[4].

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在线出版日期：2021-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：225-230