10.16151/j.1007-810x.2022.03.006
外源性P-MSCs移植对SAP大鼠小肠屏障功能的保护作用
目的:建立重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型,并分析胎盘间充质干细胞(P-MSCs)对大鼠小肠屏障功能的保护作用.方法:挑选健康的SPF级雄性SD大鼠18只,以浓度为4%的牛磺胆酸钠经胰管注射建立SAP大鼠模型.在注射诱导6h后,应用随机数字分组法将SAP大鼠分为两组,各9只.一组设为SAP组,经大鼠尾静脉注射磷酸缓冲盐溶液,另一组设为SAP+P-MSCs组,经尾静脉注射P-MSCs.术后24 h,将两组大鼠麻醉处死后,观察大鼠肠道中P-MSCs的分布,胰脏和肠道的损伤程度和细菌对肠系膜淋巴结的侵入;比较两组大鼠的白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、D-乳酸、内毒素、C-反应蛋白(CRP)等因子水平;并检查两组大鼠小肠角化细胞生长因子(KGF)、闭锁连接蛋白-1(ZO-1)和细胞膜闭合蛋白(occludin)的表达,重点探讨胎盘间充质干细胞对SAP大鼠小肠屏障功能的保护作用.结果:大鼠成功诱导出现SAP症状.光镜和透射电镜下两组大鼠小肠结构变化清晰可见,SAP组大鼠的肠黏膜严重受损,中性粒细胞浸润,肠腔出血,但SAP+P-MSCs组大鼠肠道损伤明显减轻,炎症浸润及微绒毛脱落明显改善.两组实验检测指标比较,SAP组大鼠血清与小肠组织中均检测到促炎症因子,TNF-α、IL-1β、CRP水平明显增高,小肠KGF表达下调,而SAP+P-MSCs组大鼠的全身及小肠炎症因子显著减少,局部KGF表达上调,与SAP组比较有显著差异(P<0.05).与SAP组比较,SAP+P-MSCs组大鼠的血清中D-乳酸与内毒素明显减少,ZO-1和Occludin表达显著提高,且SAP+P-MSCs组大鼠胰腺与小肠淋巴结中细菌含量也明显减少(P<0.05).结论:SAP大鼠注射胎盘间充质干细胞后,可通过加强动物小肠上皮层的屏障功能,起到抑制大鼠炎症反应,降低肠道损伤,改善大鼠胰腺炎病变的作用.
胎盘间充质干细胞、重症急性胰腺炎、小肠屏障功能、炎症反应、肠道损伤
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R657.5(外科学各论)
海南省自然科学基金项目;海南省卫生计生行业科研项目
2023-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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155-161