特发性膜性肾病发病机制研究进展

摘要：

特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征中的一种特殊病理分型,发病率占成人原发性肾病综合征的70％,其发病机制尚未完全清楚.IMN以肾小球基底膜弥漫性增厚,上皮下免疫复合物沉积为主要病理特点,临床表现主要是蛋白尿、低蛋白血症等.有研究表明,IMN在足细胞膜上形成抗原抗体复合物,并沉积于肾小球基底膜上皮细胞下,进而激活补体引起肾损害[1].靶抗原、循环抗体、补体激活等致病因素国内外已进行了较为深入的研究[2-6].除此之外,易感基因及环境污染等因素也可能参与其中[7-8],具体机制尚待进一步阐明.本研究对IMN发病机制的研究进展作一综述.现报道如下.

关键词：特发性膜性肾病、足细胞、循环抗体、补体

所属期刊栏目：7

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：辽宁省自然科学基金项目201602800;中国博士后基金2013M603067;全军医学科技拔尖人才项目16QNP064

在线出版日期：2019-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：127-129