期刊专题

10.3969/j.issn.1009-4237.2007.05.016

内毒素诱导小鼠急性肺损伤早期基因表达谱的研究

引用
目的 利用改良基因表达的综合分析(serial analysis of gene expression,SAGE)技术检测内毒素诱导的小鼠急性肺损伤早期的基因表达状况,探讨急性肺损伤的分子机制.方法 气管内注射内毒素(25 mg/kg)复制急性肺损伤模型.正常对照动物气管内注射等体积等渗盐水.内毒素注射6小时后以氯胺酮深麻醉处死动物,整块取出肺脏用于病理、SAGE及逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)研究.建立正常和急性肺损伤SAGE标记物文库.结果 正常文库包括24 670个SAGE标记物,代表12 168个基因.急性肺损伤文库包括23 346个SAGE标记物,代表12 434个基因.急性肺损伤组有8种基因升高>10倍,152种基因升高5~10倍,1 187种基因升高2~5倍;4种基因表达降低>10倍,75种基因降低5~10倍,1 643种基因降低2~5倍.RT-PCR法进一步证实TNFα、IL-1β、IL-6等细胞因子表达明显增高.结论 证实了内毒素诱导的急性肺损伤早期发生机制中各种基因表达的变化,尤其是细胞因子表达的变化,并发现了以往没有报道的基因.细胞因子表达的变化及其引发的全身炎症反应是急性肺损伤早期的重要发生机制.白蛋白等代表机体防御能力的指标的下降提示机体防御能力的变化也在急性肺损伤的发生发展过程中起重要作用.

肺损伤、内毒素、小鼠、基因表达、逆转录-聚合酶链式反应

9

R655.3;R394.2(外科学各论)

2007-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

433-437

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创伤外科杂志

1009-4237

50-1125/R

9

2007,9(5)

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