10.3969/j.issn.1671-8348.2023.18.013
MeCP2基因在脑胶质瘤中的表达及临床意义
目的 探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)在胶质瘤患者中的表达,及其与临床病理特征和预后的相关性.方法 纳入癌症基因组图谱(TCGA)数据库中胶质瘤的数据和GTEx数据集中正常脑组织数据,分析MeCP2基因在胶质瘤和正常脑组织的表达差异,分析MeCP2水平与胶质瘤患者临床病理特征和预后的相关性;采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析影响患者预后的相关因素,通过差异表达基因进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析,探讨MeCP2参与调控的分子信号通路,应用CIBERSORT数据库进行肿瘤免疫细胞浸润分析.结果 MeCP2在胶质瘤中的表达高于正常脑组织,MeCP2表达水平随胶质瘤病理分级升高而降低,MeCP2高表达水平与低龄(≤60岁)、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型和1p/19q共缺失均相关(P<0.001或P<0.01).生存分析显示,MeCP2低表达的患者预后较差(P<0.001).多因素Cox回归分析显示,年龄、WHO分级和IDH突变型是胶质瘤患者生存的独立影响因素,但MeCP2表达水平不是.GO功能富集分析和KEGG通路富集分析显示,MeCP2相关的差异表达基因在细胞因子和趋化因子信号通路显著富集.肿瘤免疫细胞浸润分析表明,MeCP2低表达组有更多的免疫细胞浸润和更高的免疫评分.结论 MeCP2参与调控细胞因子或趋化因子信号通路,并且与免疫细胞浸润密切相关.
胶质瘤、甲基化CpG结合蛋白2、预后、免疫浸润
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R739.41(肿瘤学)
贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目gzwkj2022-348
2023-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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